Kovaltry

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Octocog Алфа

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

octocog alfa

Terápiás csoport:

Антихеморагични

Terápiás terület:

Хемофилия А

Terápiás javallatok:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Kovaltry може да се използва за всички възрастови групи.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2016-02-18

Betegtájékoztató

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KOVALTRY 250
IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
KOVALTRY 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
октоког алфа (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VІІІ)
_ _
(octocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kovaltry и за какво се
използва
2.
Какво трябва да зна
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kovaltry 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kovaltry 250 IU
прах и разтворител за инж
екционен разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 250 IU (100 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 500 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 500 IU (200 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 1000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 1000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VІІІ (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 2000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 2000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиран
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése