Onsior

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

robenacoxib

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QM01AH91

Designación común internacional (DCI):

robenacoxib

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

indicaciones terapéuticas:

Katten (tabletten):Voor de treatmentRelief van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en / of chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de vermindering van de matige pijn en ontsteking geassocieerd met een orthopedische operatie. Honden (tabletten):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met chronische artrose. Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen chirurgie. Katten en honden (oplossing voor injectie):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met orthopedische of weke delen chirurgie.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2008-12-16

Información para el usuario

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER
ONSIOR 6 MG TABLETTEN VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
Robenacoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet: 6 mg robenacoxib.
De tabletten zijn rond, beige tot bruin, niet deelbaar en met de
indruk NA op de ene zijde en AK op de
andere.
Onsior tabletten zijn gemakkelijk toe te dienen en worden door de
meeste katten aangenomen.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan zweren in het
spijsverteringskanaal.
Niet gelijktijdig gebruiken met non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s), of
corticosteroïden, medicijnen die normaal worden gebruikt bij de
behandeling van pijn, ontstekingen of
allergieën.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor robenacoxib of voor de andere
bestanddelen van de tablet.
Niet gebruiken bij drachtige, lacterende katten of katten waarmee
wordt gefokt, aangezien de
veiligheid van het diergeneesmiddel niet is bewezen bij deze dieren.
6.
BIJWERKINGEN
37
Milde en voorbijgaande diarree, zachte ontlasting en braken werden
vaak gerapporteerd in klinische
proeven met behandeling tot 6 dagen. Lethargie kan zeer zelden worden
waargenomen. Daarnaast
werden verhoogde nierparameters (creatinine, BUN en SDMA) en renale
insufficiëntie zeer zelden
gerapporteerd na markttoelating, vaker bij oudere katten en met
gelijktijdig gebruik van anesthetica of
sedatieve middelen (z
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Robenacoxib
6 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Ronde, beige tot bruine tablet met de indruk NA op de ene zijde en AK
op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute of
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmzweren.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere
non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij drachtige bij drachtige en lacterende dieren (zie
paragraaf 4.7).
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bevestigd bij katten
die minder dan 2,5 kg wegen of
minder dan 4 maanden oud zijn.
Gebruik bij katten met een verslechterde hart-, nier- of leverfunctie,
of bij katten die uitgedroogd,
hypovolemisch of hypotensief zijn, kan een extra risico geven. Wanneer
het gebruik niet kan worden
vermeden, moeten deze katten zorgvuldig worden gecontroleerd.
3
De respons op langdurige therapie moet met regelmatige intervallen
worden gecontroleerd door een
dierenarts. Klinische veldonderzoeken hebben aangetoond dat
robenacoxib door de meeste katten goed
werd verdragen tot 12 weken.
Gebruik dit diergeneesmiddel onder strikte diergeneeskundige controle
in gevallen van een mogelijke
maagdarm-zweer, of wann
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-01-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos