Onsior

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-02-2020

유효 성분:

robenacoxib

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QM01AH91

INN (International Name):

robenacoxib

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

치료 징후:

Katten (tabletten):Voor de treatmentRelief van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en / of chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de vermindering van de matige pijn en ontsteking geassocieerd met een orthopedische operatie. Honden (tabletten):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met chronische artrose. Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen chirurgie. Katten en honden (oplossing voor injectie):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met orthopedische of weke delen chirurgie.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2008-12-16

환자 정보 전단

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER
ONSIOR 6 MG TABLETTEN VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
Robenacoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet: 6 mg robenacoxib.
De tabletten zijn rond, beige tot bruin, niet deelbaar en met de
indruk NA op de ene zijde en AK op de
andere.
Onsior tabletten zijn gemakkelijk toe te dienen en worden door de
meeste katten aangenomen.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan zweren in het
spijsverteringskanaal.
Niet gelijktijdig gebruiken met non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s), of
corticosteroïden, medicijnen die normaal worden gebruikt bij de
behandeling van pijn, ontstekingen of
allergieën.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor robenacoxib of voor de andere
bestanddelen van de tablet.
Niet gebruiken bij drachtige, lacterende katten of katten waarmee
wordt gefokt, aangezien de
veiligheid van het diergeneesmiddel niet is bewezen bij deze dieren.
6.
BIJWERKINGEN
37
Milde en voorbijgaande diarree, zachte ontlasting en braken werden
vaak gerapporteerd in klinische
proeven met behandeling tot 6 dagen. Lethargie kan zeer zelden worden
waargenomen. Daarnaast
werden verhoogde nierparameters (creatinine, BUN en SDMA) en renale
insufficiëntie zeer zelden
gerapporteerd na markttoelating, vaker bij oudere katten en met
gelijktijdig gebruik van anesthetica of
sedatieve middelen (z
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Robenacoxib
6 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Ronde, beige tot bruine tablet met de indruk NA op de ene zijde en AK
op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute of
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmzweren.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere
non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij drachtige bij drachtige en lacterende dieren (zie
paragraaf 4.7).
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bevestigd bij katten
die minder dan 2,5 kg wegen of
minder dan 4 maanden oud zijn.
Gebruik bij katten met een verslechterde hart-, nier- of leverfunctie,
of bij katten die uitgedroogd,
hypovolemisch of hypotensief zijn, kan een extra risico geven. Wanneer
het gebruik niet kan worden
vermeden, moeten deze katten zorgvuldig worden gecontroleerd.
3
De respons op langdurige therapie moet met regelmatige intervallen
worden gecontroleerd door een
dierenarts. Klinische veldonderzoeken hebben aangetoond dat
robenacoxib door de meeste katten goed
werd verdragen tot 12 weken.
Gebruik dit diergeneesmiddel onder strikte diergeneeskundige controle
in gevallen van een mogelijke
maagdarm-zweer, of wann
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기