Onsior

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-01-2021

Ingredient activ:

robenacoxib

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QM01AH91

INN (nume internaţional):

robenacoxib

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Indicații terapeutice:

Katten (tabletten):Voor de treatmentRelief van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en / of chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de vermindering van de matige pijn en ontsteking geassocieerd met een orthopedische operatie. Honden (tabletten):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met chronische artrose. Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen chirurgie. Katten en honden (oplossing voor injectie):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met orthopedische of weke delen chirurgie.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2008-12-16

Prospect

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER
ONSIOR 6 MG TABLETTEN VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
Robenacoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet: 6 mg robenacoxib.
De tabletten zijn rond, beige tot bruin, niet deelbaar en met de
indruk NA op de ene zijde en AK op de
andere.
Onsior tabletten zijn gemakkelijk toe te dienen en worden door de
meeste katten aangenomen.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan zweren in het
spijsverteringskanaal.
Niet gelijktijdig gebruiken met non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s), of
corticosteroïden, medicijnen die normaal worden gebruikt bij de
behandeling van pijn, ontstekingen of
allergieën.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor robenacoxib of voor de andere
bestanddelen van de tablet.
Niet gebruiken bij drachtige, lacterende katten of katten waarmee
wordt gefokt, aangezien de
veiligheid van het diergeneesmiddel niet is bewezen bij deze dieren.
6.
BIJWERKINGEN
37
Milde en voorbijgaande diarree, zachte ontlasting en braken werden
vaak gerapporteerd in klinische
proeven met behandeling tot 6 dagen. Lethargie kan zeer zelden worden
waargenomen. Daarnaast
werden verhoogde nierparameters (creatinine, BUN en SDMA) en renale
insufficiëntie zeer zelden
gerapporteerd na markttoelating, vaker bij oudere katten en met
gelijktijdig gebruik van anesthetica of
sedatieve middelen (z
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Robenacoxib
6 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Ronde, beige tot bruine tablet met de indruk NA op de ene zijde en AK
op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute of
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmzweren.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere
non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij drachtige bij drachtige en lacterende dieren (zie
paragraaf 4.7).
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bevestigd bij katten
die minder dan 2,5 kg wegen of
minder dan 4 maanden oud zijn.
Gebruik bij katten met een verslechterde hart-, nier- of leverfunctie,
of bij katten die uitgedroogd,
hypovolemisch of hypotensief zijn, kan een extra risico geven. Wanneer
het gebruik niet kan worden
vermeden, moeten deze katten zorgvuldig worden gecontroleerd.
3
De respons op langdurige therapie moet met regelmatige intervallen
worden gecontroleerd door een
dierenarts. Klinische veldonderzoeken hebben aangetoond dat
robenacoxib door de meeste katten goed
werd verdragen tot 12 weken.
Gebruik dit diergeneesmiddel onder strikte diergeneeskundige controle
in gevallen van een mogelijke
maagdarm-zweer, of wann
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-02-2020
Prospect Prospect cehă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-02-2020
Prospect Prospect daneză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-02-2020
Prospect Prospect germană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-02-2020
Prospect Prospect estoniană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-02-2020
Prospect Prospect greacă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-02-2020
Prospect Prospect engleză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-02-2020
Prospect Prospect franceză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-02-2020
Prospect Prospect italiană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-02-2020
Prospect Prospect letonă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-02-2020
Prospect Prospect maghiară 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-02-2020
Prospect Prospect malteză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-02-2020
Prospect Prospect poloneză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-02-2020
Prospect Prospect portugheză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-02-2020
Prospect Prospect română 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-02-2020
Prospect Prospect slovacă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-02-2020
Prospect Prospect slovenă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-02-2020
Prospect Prospect suedeză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-01-2021
Prospect Prospect islandeză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-01-2021
Prospect Prospect croată 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-02-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor