Onsior

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

robenacoxib

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QM01AH91

INN (International Adı):

robenacoxib

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Terapötik endikasyonlar:

Katten (tabletten):Voor de treatmentRelief van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en / of chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de vermindering van de matige pijn en ontsteking geassocieerd met een orthopedische operatie. Honden (tabletten):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met chronische artrose. Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen chirurgie. Katten en honden (oplossing voor injectie):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met orthopedische of weke delen chirurgie.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2008-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER
ONSIOR 6 MG TABLETTEN VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
Robenacoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet: 6 mg robenacoxib.
De tabletten zijn rond, beige tot bruin, niet deelbaar en met de
indruk NA op de ene zijde en AK op de
andere.
Onsior tabletten zijn gemakkelijk toe te dienen en worden door de
meeste katten aangenomen.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan zweren in het
spijsverteringskanaal.
Niet gelijktijdig gebruiken met non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s), of
corticosteroïden, medicijnen die normaal worden gebruikt bij de
behandeling van pijn, ontstekingen of
allergieën.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor robenacoxib of voor de andere
bestanddelen van de tablet.
Niet gebruiken bij drachtige, lacterende katten of katten waarmee
wordt gefokt, aangezien de
veiligheid van het diergeneesmiddel niet is bewezen bij deze dieren.
6.
BIJWERKINGEN
37
Milde en voorbijgaande diarree, zachte ontlasting en braken werden
vaak gerapporteerd in klinische
proeven met behandeling tot 6 dagen. Lethargie kan zeer zelden worden
waargenomen. Daarnaast
werden verhoogde nierparameters (creatinine, BUN en SDMA) en renale
insufficiëntie zeer zelden
gerapporteerd na markttoelating, vaker bij oudere katten en met
gelijktijdig gebruik van anesthetica of
sedatieve middelen (z
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Robenacoxib
6 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Ronde, beige tot bruine tablet met de indruk NA op de ene zijde en AK
op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute of
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmzweren.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere
non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij drachtige bij drachtige en lacterende dieren (zie
paragraaf 4.7).
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bevestigd bij katten
die minder dan 2,5 kg wegen of
minder dan 4 maanden oud zijn.
Gebruik bij katten met een verslechterde hart-, nier- of leverfunctie,
of bij katten die uitgedroogd,
hypovolemisch of hypotensief zijn, kan een extra risico geven. Wanneer
het gebruik niet kan worden
vermeden, moeten deze katten zorgvuldig worden gecontroleerd.
3
De respons op langdurige therapie moet met regelmatige intervallen
worden gecontroleerd door een
dierenarts. Klinische veldonderzoeken hebben aangetoond dat
robenacoxib door de meeste katten goed
werd verdragen tot 12 weken.
Gebruik dit diergeneesmiddel onder strikte diergeneeskundige controle
in gevallen van een mogelijke
maagdarm-zweer, of wann
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-02-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin