Onsior

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

robenacoxib

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QM01AH91

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

robenacoxib

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Ārstēšanas norādes:

Katten (tabletten):Voor de treatmentRelief van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en / of chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de vermindering van de matige pijn en ontsteking geassocieerd met een orthopedische operatie. Honden (tabletten):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met chronische artrose. Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen chirurgie. Katten en honden (oplossing voor injectie):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met orthopedische of weke delen chirurgie.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2008-12-16

Lietošanas instrukcija

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER
ONSIOR 6 MG TABLETTEN VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
Robenacoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet: 6 mg robenacoxib.
De tabletten zijn rond, beige tot bruin, niet deelbaar en met de
indruk NA op de ene zijde en AK op de
andere.
Onsior tabletten zijn gemakkelijk toe te dienen en worden door de
meeste katten aangenomen.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan zweren in het
spijsverteringskanaal.
Niet gelijktijdig gebruiken met non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s), of
corticosteroïden, medicijnen die normaal worden gebruikt bij de
behandeling van pijn, ontstekingen of
allergieën.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor robenacoxib of voor de andere
bestanddelen van de tablet.
Niet gebruiken bij drachtige, lacterende katten of katten waarmee
wordt gefokt, aangezien de
veiligheid van het diergeneesmiddel niet is bewezen bij deze dieren.
6.
BIJWERKINGEN
37
Milde en voorbijgaande diarree, zachte ontlasting en braken werden
vaak gerapporteerd in klinische
proeven met behandeling tot 6 dagen. Lethargie kan zeer zelden worden
waargenomen. Daarnaast
werden verhoogde nierparameters (creatinine, BUN en SDMA) en renale
insufficiëntie zeer zelden
gerapporteerd na markttoelating, vaker bij oudere katten en met
gelijktijdig gebruik van anesthetica of
sedatieve middelen (z
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Robenacoxib
6 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Ronde, beige tot bruine tablet met de indruk NA op de ene zijde en AK
op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute of
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmzweren.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere
non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij drachtige bij drachtige en lacterende dieren (zie
paragraaf 4.7).
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bevestigd bij katten
die minder dan 2,5 kg wegen of
minder dan 4 maanden oud zijn.
Gebruik bij katten met een verslechterde hart-, nier- of leverfunctie,
of bij katten die uitgedroogd,
hypovolemisch of hypotensief zijn, kan een extra risico geven. Wanneer
het gebruik niet kan worden
vermeden, moeten deze katten zorgvuldig worden gecontroleerd.
3
De respons op langdurige therapie moet met regelmatige intervallen
worden gecontroleerd door een
dierenarts. Klinische veldonderzoeken hebben aangetoond dat
robenacoxib door de meeste katten goed
werd verdragen tot 12 weken.
Gebruik dit diergeneesmiddel onder strikte diergeneeskundige controle
in gevallen van een mogelijke
maagdarm-zweer, of wann
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi