Onsior

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2021

Bahan aktif:

robenacoxib

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QM01AH91

INN (Nama Internasional):

robenacoxib

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Indikasi Terapi:

Katten (tabletten):Voor de treatmentRelief van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en / of chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de vermindering van de matige pijn en ontsteking geassocieerd met een orthopedische operatie. Honden (tabletten):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met chronische artrose. Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen chirurgie. Katten en honden (oplossing voor injectie):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met orthopedische of weke delen chirurgie.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2008-12-16

Selebaran informasi

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER
ONSIOR 6 MG TABLETTEN VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
Robenacoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet: 6 mg robenacoxib.
De tabletten zijn rond, beige tot bruin, niet deelbaar en met de
indruk NA op de ene zijde en AK op de
andere.
Onsior tabletten zijn gemakkelijk toe te dienen en worden door de
meeste katten aangenomen.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan zweren in het
spijsverteringskanaal.
Niet gelijktijdig gebruiken met non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s), of
corticosteroïden, medicijnen die normaal worden gebruikt bij de
behandeling van pijn, ontstekingen of
allergieën.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor robenacoxib of voor de andere
bestanddelen van de tablet.
Niet gebruiken bij drachtige, lacterende katten of katten waarmee
wordt gefokt, aangezien de
veiligheid van het diergeneesmiddel niet is bewezen bij deze dieren.
6.
BIJWERKINGEN
37
Milde en voorbijgaande diarree, zachte ontlasting en braken werden
vaak gerapporteerd in klinische
proeven met behandeling tot 6 dagen. Lethargie kan zeer zelden worden
waargenomen. Daarnaast
werden verhoogde nierparameters (creatinine, BUN en SDMA) en renale
insufficiëntie zeer zelden
gerapporteerd na markttoelating, vaker bij oudere katten en met
gelijktijdig gebruik van anesthetica of
sedatieve middelen (z
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Robenacoxib
6 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Ronde, beige tot bruine tablet met de indruk NA op de ene zijde en AK
op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute of
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmzweren.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere
non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij drachtige bij drachtige en lacterende dieren (zie
paragraaf 4.7).
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bevestigd bij katten
die minder dan 2,5 kg wegen of
minder dan 4 maanden oud zijn.
Gebruik bij katten met een verslechterde hart-, nier- of leverfunctie,
of bij katten die uitgedroogd,
hypovolemisch of hypotensief zijn, kan een extra risico geven. Wanneer
het gebruik niet kan worden
vermeden, moeten deze katten zorgvuldig worden gecontroleerd.
3
De respons op langdurige therapie moet met regelmatige intervallen
worden gecontroleerd door een
dierenarts. Klinische veldonderzoeken hebben aangetoond dat
robenacoxib door de meeste katten goed
werd verdragen tot 12 weken.
Gebruik dit diergeneesmiddel onder strikte diergeneeskundige controle
in gevallen van een mogelijke
maagdarm-zweer, of wann
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen