Onsior

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

robenacoxib

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QM01AH91

INN (International Nazwa):

robenacoxib

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Wskazania:

Katten (tabletten):Voor de treatmentRelief van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en / of chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de vermindering van de matige pijn en ontsteking geassocieerd met een orthopedische operatie. Honden (tabletten):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met chronische artrose. Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met weke delen chirurgie. Katten en honden (oplossing voor injectie):Voor de Ttreatment van pijn en ontsteking geassocieerd met orthopedische of weke delen chirurgie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2008-12-16

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER
ONSIOR 6 MG TABLETTEN VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
Robenacoxib
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet: 6 mg robenacoxib.
De tabletten zijn rond, beige tot bruin, niet deelbaar en met de
indruk NA op de ene zijde en AK op de
andere.
Onsior tabletten zijn gemakkelijk toe te dienen en worden door de
meeste katten aangenomen.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute en
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan zweren in het
spijsverteringskanaal.
Niet gelijktijdig gebruiken met non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s), of
corticosteroïden, medicijnen die normaal worden gebruikt bij de
behandeling van pijn, ontstekingen of
allergieën.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor robenacoxib of voor de andere
bestanddelen van de tablet.
Niet gebruiken bij drachtige, lacterende katten of katten waarmee
wordt gefokt, aangezien de
veiligheid van het diergeneesmiddel niet is bewezen bij deze dieren.
6.
BIJWERKINGEN
37
Milde en voorbijgaande diarree, zachte ontlasting en braken werden
vaak gerapporteerd in klinische
proeven met behandeling tot 6 dagen. Lethargie kan zeer zelden worden
waargenomen. Daarnaast
werden verhoogde nierparameters (creatinine, BUN en SDMA) en renale
insufficiëntie zeer zelden
gerapporteerd na markttoelating, vaker bij oudere katten en met
gelijktijdig gebruik van anesthetica of
sedatieve middelen (z
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Onsior 6 mg tabletten voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Robenacoxib
6 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Ronde, beige tot bruine tablet met de indruk NA op de ene zijde en AK
op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Kat
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met acute of
chronische musculo-skelettaire
aandoeningen bij katten.
Voor de vermindering van gematigde pijn en ontsteking geassocieerd met
orthopedische chirurgie bij
katten.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmzweren.
Niet gelijktijdig gebruiken met corticosteroïden of andere
non-steroïde, ontstekingsremmende
producten (NSAID’s).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij drachtige bij drachtige en lacterende dieren (zie
paragraaf 4.7).
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bevestigd bij katten
die minder dan 2,5 kg wegen of
minder dan 4 maanden oud zijn.
Gebruik bij katten met een verslechterde hart-, nier- of leverfunctie,
of bij katten die uitgedroogd,
hypovolemisch of hypotensief zijn, kan een extra risico geven. Wanneer
het gebruik niet kan worden
vermeden, moeten deze katten zorgvuldig worden gecontroleerd.
3
De respons op langdurige therapie moet met regelmatige intervallen
worden gecontroleerd door een
dierenarts. Klinische veldonderzoeken hebben aangetoond dat
robenacoxib door de meeste katten goed
werd verdragen tot 12 weken.
Gebruik dit diergeneesmiddel onder strikte diergeneeskundige controle
in gevallen van een mogelijke
maagdarm-zweer, of wann
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-02-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów