Rasagiline Mylan

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

rasagilintartrat

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N04BD02

Designación común internacional (DCI):

rasagiline

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinson-läkemedel

Área terapéutica:

Parkinsons sjukdom

indicaciones terapéuticas:

Rasagilin Mylan är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2016-04-04

Información para el usuario

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar
dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasagiline Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasagiline Mylan
3.
Hur du tar Rasagiline Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasagiline Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASAGILINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rasagiline Mylan innehåller den aktiva substansen rasagilin och
används för behandling av Parkinsons
sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan levodopa (ett
annat läkemedel för behandling av
Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en substans i
hjärnan involverad i rörelsekontroll. Rasagiline Mylan hjälper till
att öka och bibehålla nivåer av dopamin
i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RASAGILINE MYLAN
TA INTE RASAGILINE MYLAN:
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som Rasagiline Mylan:
-
monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för Parkinsons
sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive naturläkemedel
och receptfria läkemedel, tex.
Johannesört.
-
petidin (ett kraftigt smärtstillande läkemedel).
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasagiline Mylan 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller rasagilintartrat motsvarande 1 mg rasagilin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, avlånga (ca 11,5 mm x 6 mm) bikonvexa tabletter
med fasad kant, märkta med ”R9SE”
på ena sidan och med ”1” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasagiline Mylan är avsett för vuxna för behandling av idiopatisk
Parkinsons sjukdom som monoterapi
(utan levodopa) eller som tilläggsbehandling (med levodopa) till
patienter med otillräcklig effekt av
levodopa i slutet av dosintervall (end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett Rasagiline Mylan)
dagligen, att tas med eller utan
levodopa.
_Äldre_
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning av
rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas (se
avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för rasagilin för barn och ungdomar har inte
fastställts. Det finns ingen relevant
användning av rasagilin för en pediatrisk population för
indikationen Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
3
Rasagiline kan intas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-05-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-05-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos