Rasagiline Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
23-02-2023

Aktiv ingrediens:

rasagilintartrat

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapeutisk område:

Parkinsons sjukdom

Indikasjoner:

Rasagilin Mylan är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2016-04-04

Informasjon til brukeren

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar
dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasagiline Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasagiline Mylan
3.
Hur du tar Rasagiline Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasagiline Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASAGILINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rasagiline Mylan innehåller den aktiva substansen rasagilin och
används för behandling av Parkinsons
sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan levodopa (ett
annat läkemedel för behandling av
Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en substans i
hjärnan involverad i rörelsekontroll. Rasagiline Mylan hjälper till
att öka och bibehålla nivåer av dopamin
i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RASAGILINE MYLAN
TA INTE RASAGILINE MYLAN:
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som Rasagiline Mylan:
-
monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för Parkinsons
sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive naturläkemedel
och receptfria läkemedel, tex.
Johannesört.
-
petidin (ett kraftigt smärtstillande läkemedel).
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasagiline Mylan 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller rasagilintartrat motsvarande 1 mg rasagilin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, avlånga (ca 11,5 mm x 6 mm) bikonvexa tabletter
med fasad kant, märkta med ”R9SE”
på ena sidan och med ”1” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasagiline Mylan är avsett för vuxna för behandling av idiopatisk
Parkinsons sjukdom som monoterapi
(utan levodopa) eller som tilläggsbehandling (med levodopa) till
patienter med otillräcklig effekt av
levodopa i slutet av dosintervall (end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett Rasagiline Mylan)
dagligen, att tas med eller utan
levodopa.
_Äldre_
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning av
rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas (se
avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för rasagilin för barn och ungdomar har inte
fastställts. Det finns ingen relevant
användning av rasagilin för en pediatrisk population för
indikationen Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
3
Rasagiline kan intas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet