Rasagiline Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

rasagilintartrat

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N04BD02

INN (Medzinárodný Name):

rasagiline

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapeutické oblasti:

Parkinsons sjukdom

Terapeutické indikácie:

Rasagilin Mylan är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2016-04-04

Príbalový leták

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar
dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasagiline Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasagiline Mylan
3.
Hur du tar Rasagiline Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasagiline Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASAGILINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rasagiline Mylan innehåller den aktiva substansen rasagilin och
används för behandling av Parkinsons
sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan levodopa (ett
annat läkemedel för behandling av
Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en substans i
hjärnan involverad i rörelsekontroll. Rasagiline Mylan hjälper till
att öka och bibehålla nivåer av dopamin
i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RASAGILINE MYLAN
TA INTE RASAGILINE MYLAN:
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som Rasagiline Mylan:
-
monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för Parkinsons
sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive naturläkemedel
och receptfria läkemedel, tex.
Johannesört.
-
petidin (ett kraftigt smärtstillande läkemedel).
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasagiline Mylan 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller rasagilintartrat motsvarande 1 mg rasagilin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, avlånga (ca 11,5 mm x 6 mm) bikonvexa tabletter
med fasad kant, märkta med ”R9SE”
på ena sidan och med ”1” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasagiline Mylan är avsett för vuxna för behandling av idiopatisk
Parkinsons sjukdom som monoterapi
(utan levodopa) eller som tilläggsbehandling (med levodopa) till
patienter med otillräcklig effekt av
levodopa i slutet av dosintervall (end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett Rasagiline Mylan)
dagligen, att tas med eller utan
levodopa.
_Äldre_
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning av
rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas (se
avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för rasagilin för barn och ungdomar har inte
fastställts. Det finns ingen relevant
användning av rasagilin för en pediatrisk population för
indikationen Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
3
Rasagiline kan intas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-05-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-05-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov