Rasagiline Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

rasagilintartrat

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N04BD02

INN (International Nazwa):

rasagiline

Grupa terapeutyczna:

Anti-Parkinson-läkemedel

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsons sjukdom

Wskazania:

Rasagilin Mylan är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2016-04-04

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar
dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasagiline Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasagiline Mylan
3.
Hur du tar Rasagiline Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasagiline Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASAGILINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rasagiline Mylan innehåller den aktiva substansen rasagilin och
används för behandling av Parkinsons
sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan levodopa (ett
annat läkemedel för behandling av
Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en substans i
hjärnan involverad i rörelsekontroll. Rasagiline Mylan hjälper till
att öka och bibehålla nivåer av dopamin
i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RASAGILINE MYLAN
TA INTE RASAGILINE MYLAN:
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som Rasagiline Mylan:
-
monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för Parkinsons
sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive naturläkemedel
och receptfria läkemedel, tex.
Johannesört.
-
petidin (ett kraftigt smärtstillande läkemedel).
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasagiline Mylan 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller rasagilintartrat motsvarande 1 mg rasagilin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, avlånga (ca 11,5 mm x 6 mm) bikonvexa tabletter
med fasad kant, märkta med ”R9SE”
på ena sidan och med ”1” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasagiline Mylan är avsett för vuxna för behandling av idiopatisk
Parkinsons sjukdom som monoterapi
(utan levodopa) eller som tilläggsbehandling (med levodopa) till
patienter med otillräcklig effekt av
levodopa i slutet av dosintervall (end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett Rasagiline Mylan)
dagligen, att tas med eller utan
levodopa.
_Äldre_
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning av
rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas (se
avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för rasagilin för barn och ungdomar har inte
fastställts. Det finns ingen relevant
användning av rasagilin för en pediatrisk population för
indikationen Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
3
Rasagiline kan intas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-05-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-05-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów