Rasagiline Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
23-02-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
23-02-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
29-04-2016

유효 성분:

rasagilintartrat

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

N04BD02

INN (국제 이름):

rasagiline

치료 그룹:

Anti-Parkinson-läkemedel

치료 영역:

Parkinsons sjukdom

치료 징후:

Rasagilin Mylan är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2016-04-04

환자 정보 전단

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar
dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasagiline Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasagiline Mylan
3.
Hur du tar Rasagiline Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasagiline Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASAGILINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rasagiline Mylan innehåller den aktiva substansen rasagilin och
används för behandling av Parkinsons
sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan levodopa (ett
annat läkemedel för behandling av
Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en substans i
hjärnan involverad i rörelsekontroll. Rasagiline Mylan hjälper till
att öka och bibehålla nivåer av dopamin
i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RASAGILINE MYLAN
TA INTE RASAGILINE MYLAN:
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som Rasagiline Mylan:
-
monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för Parkinsons
sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive naturläkemedel
och receptfria läkemedel, tex.
Johannesört.
-
petidin (ett kraftigt smärtstillande läkemedel).
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasagiline Mylan 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller rasagilintartrat motsvarande 1 mg rasagilin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, avlånga (ca 11,5 mm x 6 mm) bikonvexa tabletter
med fasad kant, märkta med ”R9SE”
på ena sidan och med ”1” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasagiline Mylan är avsett för vuxna för behandling av idiopatisk
Parkinsons sjukdom som monoterapi
(utan levodopa) eller som tilläggsbehandling (med levodopa) till
patienter med otillräcklig effekt av
levodopa i slutet av dosintervall (end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett Rasagiline Mylan)
dagligen, att tas med eller utan
levodopa.
_Äldre_
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning av
rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas (se
avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för rasagilin för barn och ungdomar har inte
fastställts. Det finns ingen relevant
användning av rasagilin för en pediatrisk population för
indikationen Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
3
Rasagiline kan intas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-04-2016

이 제품과 관련된 검색 알림