Rasagiline Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
23-02-2023

Ingredient activ:

rasagilintartrat

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N04BD02

INN (nume internaţional):

rasagiline

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinson-läkemedel

Zonă Terapeutică:

Parkinsons sjukdom

Indicații terapeutice:

Rasagilin Mylan är indicerat för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom (PD) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2016-04-04

Prospect

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar
dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasagiline Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasagiline Mylan
3.
Hur du tar Rasagiline Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasagiline Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASAGILINE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Rasagiline Mylan innehåller den aktiva substansen rasagilin och
används för behandling av Parkinsons
sjukdom hos vuxna. Det kan användas med eller utan levodopa (ett
annat läkemedel för behandling av
Parkinsons sjukdom).
Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin
i hjärnan. Dopamin är en substans i
hjärnan involverad i rörelsekontroll. Rasagiline Mylan hjälper till
att öka och bibehålla nivåer av dopamin
i hjärnan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RASAGILINE MYLAN
TA INTE RASAGILINE MYLAN:
-
om du är allergisk mot rasagilin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har svåra leverproblem.
Ta inte följande läkemedel samtidigt som Rasagiline Mylan:
-
monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av
depression eller för Parkinsons
sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive naturläkemedel
och receptfria läkemedel, tex.
Johannesört.
-
petidin (ett kraftigt smärtstillande läkemedel).
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasagiline Mylan 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller rasagilintartrat motsvarande 1 mg rasagilin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_ _
Vita till gulvita, avlånga (ca 11,5 mm x 6 mm) bikonvexa tabletter
med fasad kant, märkta med ”R9SE”
på ena sidan och med ”1” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Rasagiline Mylan är avsett för vuxna för behandling av idiopatisk
Parkinsons sjukdom som monoterapi
(utan levodopa) eller som tilläggsbehandling (med levodopa) till
patienter med otillräcklig effekt av
levodopa i slutet av dosintervall (end-of-dose-fluktuationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos rasagilin är 1 mg (en tablett Rasagiline Mylan)
dagligen, att tas med eller utan
levodopa.
_Äldre_
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter (se avsnitt
5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Rasagilin är kontraindicerat hos patienter med gravt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). Användning av
rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör
undvikas. Försiktighet bör iakttas när
behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt
leverfunktion. Om patienter med milt
nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall
behandling med rasagilin avbrytas (se
avsnitt 4.4 och 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Inga särskilda försiktighetsåtgärder är nödvändiga för
patienter med nedsatt njurfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för rasagilin för barn och ungdomar har inte
fastställts. Det finns ingen relevant
användning av rasagilin för en pediatrisk population för
indikationen Parkinsons sjukdom.
Administreringssätt
För oral användning.
3
Rasagiline kan intas med eller utan mat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-04-2016
Prospect Prospect spaniolă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-04-2016
Prospect Prospect cehă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-04-2016
Prospect Prospect daneză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-04-2016
Prospect Prospect germană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-04-2016
Prospect Prospect estoniană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-04-2016
Prospect Prospect greacă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-04-2016
Prospect Prospect engleză 25-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-04-2016
Prospect Prospect franceză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-04-2016
Prospect Prospect italiană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-04-2016
Prospect Prospect letonă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-04-2016
Prospect Prospect lituaniană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-04-2016
Prospect Prospect maghiară 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-04-2016
Prospect Prospect malteză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-04-2016
Prospect Prospect olandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-04-2016
Prospect Prospect poloneză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-04-2016
Prospect Prospect portugheză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-04-2016
Prospect Prospect română 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-04-2016
Prospect Prospect slovacă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-04-2016
Prospect Prospect slovenă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-04-2016
Prospect Prospect finlandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-04-2016
Prospect Prospect norvegiană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-02-2023
Prospect Prospect islandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-02-2023
Prospect Prospect croată 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-04-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor