Rebetol

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Rybawiryna

Disponible desde:

Merck Sharp and Dohme B.V

Código ATC:

J05AP01

Designación común internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Área terapéutica:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

indicaciones terapéuticas:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

1999-05-06

Información para el usuario

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos