Rebetol

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Rybawiryna

Dostępny od:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kod ATC:

J05AP01

INN (International Nazwa):

ribavirin

Grupa terapeutyczna:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Dziedzina terapeutyczna:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Wskazania:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

Podsumowanie produktu:

Revision: 39

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

1999-05-06

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-11-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów