Rebetol

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-11-2023

Aktivna sestavina:

Rybawiryna

Dostopno od:

Merck Sharp and Dohme B.V

Koda artikla:

J05AP01

INN (mednarodno ime):

ribavirin

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapevtsko območje:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapevtske indikacije:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

Povzetek izdelek:

Revision: 39

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

1999-05-06

Navodilo za uporabo

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov