Rebetol

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-11-2023

有効成分:

Rybawiryna

から入手可能:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATCコード:

J05AP01

INN(国際名):

ribavirin

治療群:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

治療領域:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

適応症:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

製品概要:

Revision: 39

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

1999-05-06

情報リーフレット

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する