Rebetol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-11-2023

Bahan aktif:

Rybawiryna

Tersedia dari:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kode ATC:

J05AP01

INN (Nama Internasional):

ribavirin

Kelompok Terapi:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Area terapi:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indikasi Terapi:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

1999-05-06

Selebaran informasi

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-11-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen