Rebetol

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Rybawiryna

Mevcut itibaren:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kodu:

J05AP01

INN (International Adı):

ribavirin

Terapötik grubu:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapötik alanı:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapötik endikasyonlar:

Rebetol jest wskazany w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (CHC) u dorosłych. Ребетол podano w połączeniu z innymi lekami do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu c (HCV) dla pediatrycznych pacjentów (dzieci od 3 lat i starsze oraz młodzież) nie wcześniej korzystały z i bez dekompensacji wątroby.

Ürün özeti:

Revision: 39

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

1999-05-06

Bilgilendirme broşürü

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PROD
UKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rebetol 200
mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200
mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza
o znanym działa
niu
K
ażda kapsułka twarda zawiera 40
mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
(kapsułka)
Białe, nieprzezroczyste
i
oznakowane niebieskim tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINIC
ZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rebetol,
w skojarzeniu z
innymi produktami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego
,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u
dorosłych (patrz punkty
4.2, 4.4 i 5.1).
Rebetol,
w skojarzeniu z innymi produkt
ami leczniczymi,
jest wskazany w leczeniu przewlekłego,
wirusowego zapalenia wątroby typu C
(WZW C) u dzieci i
młodzieży (dzieci
w wieku 3 lat i
powyżej
oraz młodzież
)
wcześniej nieleczonych
i bez cech de
kompensacji czynności wątroby
(patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I
SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane
i
kontrolowane przez lekarza mającego doświadczenie
w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Rebetol musi
być
stosowany w leczeniu skojarzonym,
zgodnie z opisem w punkcie
4.1.
Należy zapoznać się z odpowiedni
mi
Charakterystyk
ami
Produktu Leczniczego (ChPL) produkt
ów
leczniczych stosowanych
w skojarzeniu z produktem leczniczym Rebetol w celu uzyskania
szczegółowych informacji o tym produkcie leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania
i
jednoczesnego podawania z produktem leczniczym Rebetol.
Kapsułki produktu leczniczego Rebetol należy przyjmować
doustnie, codziennie, w
dwóch dawkach
podzielonych (rano i
wieczorem)
, z
posiłkiem.
Dorośli
Za
lecana dawka i
okres
stosowania produktu leczniczego Rebetol zależą od masy ciała
pacjenta oraz
produktu leczniczego stosowanego w skojarzeniu z
produktem leczniczym
R
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-11-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin