Silodosin Recordati

País: Unión Europea

Idioma: danés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

silodosin

Disponible desde:

Recordati Ireland Ltd

Código ATC:

G04CA04

Designación común internacional (DCI):

silodosin

Grupo terapéutico:

Urologicals, Alfa-antagonister adrenoreceptor

Área terapéutica:

Prostatisk hyperplasi

indicaciones terapéuticas:

Behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH) hos voksne mænd.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

autoriseret

Fecha de autorización:

2019-01-07

Información para el usuario

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De, før begynder at tage Silodosin Recordati
3.
Sådan skal De tage Silodosin Recordati
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODOSIN RECORDATIS VIRKNING
Silodosin Recordati tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodosin Recordati påvirker nogle receptorer, som findes i
blærehalskirtlen, blæren og urinrøret. Ved
at blokere disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse
væv til at slappe af. Dette gør det
lettere for Dem at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODOSIN RECORDATIS ANVENDELSE
Silodosin Recordati anvendes hos voksne mænd for at behandle
urinsvejssymptomer forbundet med en
godartet forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi),
såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODOSIN RECORDATI
TAG IKKE SILODOSIN RECORDATI
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodosin Recordati
(angivet i punkt 6).
24
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodosin Recordati 8 mg dagligt.
Til specielle patientpopulationer
anbefales en kapsel Silodosin Recordati 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges behandling,
afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet bør ikke
anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
3
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodosin Recordati hos den
pædiatriske population til indikationen
godartet prostat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto