Silodosin Recordati

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

silodosin

Dostupné z:

Recordati Ireland Ltd

ATC kód:

G04CA04

INN (Medzinárodný Name):

silodosin

Terapeutické skupiny:

Urologicals, Alfa-antagonister adrenoreceptor

Terapeutické oblasti:

Prostatisk hyperplasi

Terapeutické indikácie:

Behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH) hos voksne mænd.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2019-01-07

Príbalový leták

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De, før begynder at tage Silodosin Recordati
3.
Sådan skal De tage Silodosin Recordati
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODOSIN RECORDATIS VIRKNING
Silodosin Recordati tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodosin Recordati påvirker nogle receptorer, som findes i
blærehalskirtlen, blæren og urinrøret. Ved
at blokere disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse
væv til at slappe af. Dette gør det
lettere for Dem at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODOSIN RECORDATIS ANVENDELSE
Silodosin Recordati anvendes hos voksne mænd for at behandle
urinsvejssymptomer forbundet med en
godartet forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi),
såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODOSIN RECORDATI
TAG IKKE SILODOSIN RECORDATI
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodosin Recordati
(angivet i punkt 6).
24
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodosin Recordati 8 mg dagligt.
Til specielle patientpopulationer
anbefales en kapsel Silodosin Recordati 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges behandling,
afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet bør ikke
anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
3
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodosin Recordati hos den
pædiatriske population til indikationen
godartet prostat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-01-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov