Silodosin Recordati

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2019

Bahan aktif:

silodosin

Boleh didapati daripada:

Recordati Ireland Ltd

Kod ATC:

G04CA04

INN (Nama Antarabangsa):

silodosin

Kumpulan terapeutik:

Urologicals, Alfa-antagonister adrenoreceptor

Kawasan terapeutik:

Prostatisk hyperplasi

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH) hos voksne mænd.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2019-01-07

Risalah maklumat

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De, før begynder at tage Silodosin Recordati
3.
Sådan skal De tage Silodosin Recordati
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODOSIN RECORDATIS VIRKNING
Silodosin Recordati tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodosin Recordati påvirker nogle receptorer, som findes i
blærehalskirtlen, blæren og urinrøret. Ved
at blokere disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse
væv til at slappe af. Dette gør det
lettere for Dem at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODOSIN RECORDATIS ANVENDELSE
Silodosin Recordati anvendes hos voksne mænd for at behandle
urinsvejssymptomer forbundet med en
godartet forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi),
såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODOSIN RECORDATI
TAG IKKE SILODOSIN RECORDATI
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodosin Recordati
(angivet i punkt 6).
24
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodosin Recordati 8 mg dagligt.
Til specielle patientpopulationer
anbefales en kapsel Silodosin Recordati 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges behandling,
afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet bør ikke
anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
3
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodosin Recordati hos den
pædiatriske population til indikationen
godartet prostat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-01-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini