Silodosin Recordati

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-11-2023

Aktiv ingrediens:

silodosin

Tilgjengelig fra:

Recordati Ireland Ltd

ATC-kode:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

Terapeutisk gruppe:

Urologicals, Alfa-antagonister adrenoreceptor

Terapeutisk område:

Prostatisk hyperplasi

Indikasjoner:

Behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH) hos voksne mænd.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2019-01-07

Informasjon til brukeren

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De, før begynder at tage Silodosin Recordati
3.
Sådan skal De tage Silodosin Recordati
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODOSIN RECORDATIS VIRKNING
Silodosin Recordati tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodosin Recordati påvirker nogle receptorer, som findes i
blærehalskirtlen, blæren og urinrøret. Ved
at blokere disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse
væv til at slappe af. Dette gør det
lettere for Dem at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODOSIN RECORDATIS ANVENDELSE
Silodosin Recordati anvendes hos voksne mænd for at behandle
urinsvejssymptomer forbundet med en
godartet forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi),
såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODOSIN RECORDATI
TAG IKKE SILODOSIN RECORDATI
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodosin Recordati
(angivet i punkt 6).
24
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodosin Recordati 8 mg dagligt.
Til specielle patientpopulationer
anbefales en kapsel Silodosin Recordati 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges behandling,
afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet bør ikke
anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
3
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodosin Recordati hos den
pædiatriske population til indikationen
godartet prostat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-01-2019

Søk varsler relatert til dette produktet