Silodosin Recordati

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-01-2019

유효 성분:

silodosin

제공처:

Recordati Ireland Ltd

ATC 코드:

G04CA04

INN (International Name):

silodosin

치료 그룹:

Urologicals, Alfa-antagonister adrenoreceptor

치료 영역:

Prostatisk hyperplasi

치료 징후:

Behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH) hos voksne mænd.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2019-01-07

환자 정보 전단

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De, før begynder at tage Silodosin Recordati
3.
Sådan skal De tage Silodosin Recordati
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODOSIN RECORDATIS VIRKNING
Silodosin Recordati tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodosin Recordati påvirker nogle receptorer, som findes i
blærehalskirtlen, blæren og urinrøret. Ved
at blokere disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse
væv til at slappe af. Dette gør det
lettere for Dem at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODOSIN RECORDATIS ANVENDELSE
Silodosin Recordati anvendes hos voksne mænd for at behandle
urinsvejssymptomer forbundet med en
godartet forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi),
såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODOSIN RECORDATI
TAG IKKE SILODOSIN RECORDATI
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodosin Recordati
(angivet i punkt 6).
24
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodosin Recordati 8 mg dagligt.
Til specielle patientpopulationer
anbefales en kapsel Silodosin Recordati 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges behandling,
afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet bør ikke
anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
3
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodosin Recordati hos den
pædiatriske population til indikationen
godartet prostat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-01-2019

이 제품과 관련된 검색 알림