Silodosin Recordati

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-11-2023

Bahan aktif:

silodosin

Tersedia dari:

Recordati Ireland Ltd

Kode ATC:

G04CA04

INN (Nama Internasional):

silodosin

Kelompok Terapi:

Urologicals, Alfa-antagonister adrenoreceptor

Area terapi:

Prostatisk hyperplasi

Indikasi Terapi:

Behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH) hos voksne mænd.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2019-01-07

Selebaran informasi

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De, før begynder at tage Silodosin Recordati
3.
Sådan skal De tage Silodosin Recordati
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODOSIN RECORDATIS VIRKNING
Silodosin Recordati tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodosin Recordati påvirker nogle receptorer, som findes i
blærehalskirtlen, blæren og urinrøret. Ved
at blokere disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse
væv til at slappe af. Dette gør det
lettere for Dem at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODOSIN RECORDATIS ANVENDELSE
Silodosin Recordati anvendes hos voksne mænd for at behandle
urinsvejssymptomer forbundet med en
godartet forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi),
såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODOSIN RECORDATI
TAG IKKE SILODOSIN RECORDATI
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodosin Recordati
(angivet i punkt 6).
24
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodosin Recordati 8 mg dagligt.
Til specielle patientpopulationer
anbefales en kapsel Silodosin Recordati 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges behandling,
afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet bør ikke
anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
3
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodosin Recordati hos den
pædiatriske population til indikationen
godartet prostat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini