Silodosin Recordati

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

silodosin

Доступна с:

Recordati Ireland Ltd

код АТС:

G04CA04

ИНН (Международная Имя):

silodosin

Терапевтическая группа:

Urologicals, Alfa-antagonister adrenoreceptor

Терапевтические области:

Prostatisk hyperplasi

Терапевтические показания :

Behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH) hos voksne mænd.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2019-01-07

тонкая брошюра

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HÅRDE KAPSLER
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De, før begynder at tage Silodosin Recordati
3.
Sådan skal De tage Silodosin Recordati
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SILODOSIN RECORDATIS VIRKNING
Silodosin Recordati tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Silodosin Recordati påvirker nogle receptorer, som findes i
blærehalskirtlen, blæren og urinrøret. Ved
at blokere disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse
væv til at slappe af. Dette gør det
lettere for Dem at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
SILODOSIN RECORDATIS ANVENDELSE
Silodosin Recordati anvendes hos voksne mænd for at behandle
urinsvejssymptomer forbundet med en
godartet forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi),
såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE SILODOSIN RECORDATI
TAG IKKE SILODOSIN RECORDATI
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Silodosin Recordati
(angivet i punkt 6).
24
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg hårde kapsler
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Silodosin Recordati 8 mg dagligt.
Til specielle patientpopulationer
anbefales en kapsel Silodosin Recordati 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt (CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges behandling,
afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet bør ikke
anvendes til patienter med svært nedsat
nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
3
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Silodosin Recordati hos den
pædiatriske population til indikationen
godartet prostat
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-01-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов