Numient

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-08-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-11-2015

Toimeaine:

levodopa, carbidopa

Saadav alates:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kood:

N04BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

levodopa, carbidopa

Terapeutiline rühm:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeutiline ala:

Parkinsonova bolezen

Näidustused:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2015-11-19

Infovoldik

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused taani 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused läti 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused malta 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused poola 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused soome 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused norra 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 09-08-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-08-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-08-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-11-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu