Numient

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levodopa, carbidopa

Beszerezhető a:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kód:

N04BA02

INN (nemzetközi neve):

levodopa, carbidopa

Terápiás csoport:

Anti-parkinsonska zdravila

Terápiás terület:

Parkinsonova bolezen

Terápiás javallatok:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2015-11-19

Betegtájékoztató

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-08-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-08-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-08-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-08-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése