Numient

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-11-2015

有效成分:

levodopa, carbidopa

可用日期:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC代码:

N04BA02

INN(国际名称):

levodopa, carbidopa

治疗组:

Anti-parkinsonska zdravila

治疗领域:

Parkinsonova bolezen

疗效迹象:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 09-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 09-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 09-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-11-2015
资料单张 资料单张 德文 09-08-2018
产品特点 产品特点 德文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 09-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-11-2015
资料单张 资料单张 英文 09-08-2018
产品特点 产品特点 英文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-11-2015
资料单张 资料单张 法文 09-08-2018
产品特点 产品特点 法文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 09-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 09-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 09-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 09-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 09-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 09-08-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 09-08-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 09-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-11-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史