Numient

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levodopa, carbidopa

Mevcut itibaren:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kodu:

N04BA02

INN (International Adı):

levodopa, carbidopa

Terapötik grubu:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapötik alanı:

Parkinsonova bolezen

Terapötik endikasyonlar:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Umaknjeno

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin