Numient

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-08-2018

Werkstoffen:

levodopa, carbidopa

Beschikbaar vanaf:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-code:

N04BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

levodopa, carbidopa

Therapeutische categorie:

Anti-parkinsonska zdravila

Therapeutisch gebied:

Parkinsonova bolezen

therapeutische indicaties:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2015-11-19

Bijsluiter

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten