Numient

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-08-2018

Aktiva substanser:

levodopa, carbidopa

Tillgänglig från:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kod:

N04BA02

INN (International namn):

levodopa, carbidopa

Terapeutisk grupp:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapiområde:

Parkinsonova bolezen

Terapeutiska indikationer:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2015-11-19

Bipacksedel

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-08-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-08-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik