Teslascan

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-08-2012
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-08-2012

Toimeaine:

mangafodipir trisodowy

Saadav alates:

GE Healthcare AS

ATC kood:

V08CA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mangafodipir

Terapeutiline rühm:

Kontrastowe Media

Terapeutiline ala:

Rezonans magnetyczny

Näidustused:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (MRI) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. Jako dodatek do MRI, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

1997-05-22

Infovoldik

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik taani 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused taani 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused saksa 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused eesti 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused inglise 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik läti 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused läti 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused leedu 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused ungari 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik malta 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused malta 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused portugali 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik soome 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused soome 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-08-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-08-2012
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-08-2012
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2012

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu