Teslascan

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-08-2012

Principio attivo:

mangafodipir trisodowy

Commercializzato da:

GE Healthcare AS

Codice ATC:

V08CA05

INN (Nome Internazionale):

mangafodipir

Gruppo terapeutico:

Kontrastowe Media

Area terapeutica:

Rezonans magnetyczny

Indicazioni terapeutiche:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (MRI) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. Jako dodatek do MRI, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

1997-05-22

Foglio illustrativo

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-08-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti