Teslascan

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-08-2012

Aktiv ingrediens:

mangafodipir trisodowy

Tilgjengelig fra:

GE Healthcare AS

ATC-kode:

V08CA05

INN (International Name):

mangafodipir

Terapeutisk gruppe:

Kontrastowe Media

Terapeutisk område:

Rezonans magnetyczny

Indikasjoner:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (MRI) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. Jako dodatek do MRI, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

1997-05-22

Informasjon til brukeren

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-08-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk