Teslascan

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

mangafodipir trisodowy

Disponible depuis:

GE Healthcare AS

Code ATC:

V08CA05

DCI (Dénomination commune internationale):

mangafodipir

Groupe thérapeutique:

Kontrastowe Media

Domaine thérapeutique:

Rezonans magnetyczny

indications thérapeutiques:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (MRI) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. Jako dodatek do MRI, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

1997-05-22

Notice patient

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-08-2012
Notice patient Notice patient espagnol 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-08-2012
Notice patient Notice patient tchèque 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-08-2012
Notice patient Notice patient danois 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-08-2012
Notice patient Notice patient allemand 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-08-2012
Notice patient Notice patient estonien 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-08-2012
Notice patient Notice patient grec 02-08-2012
Notice patient Notice patient anglais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-08-2012
Notice patient Notice patient français 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-08-2012
Notice patient Notice patient italien 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-08-2012
Notice patient Notice patient letton 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-08-2012
Notice patient Notice patient lituanien 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-08-2012
Notice patient Notice patient hongrois 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-08-2012
Notice patient Notice patient maltais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-08-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-08-2012
Notice patient Notice patient portugais 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-08-2012
Notice patient Notice patient roumain 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-08-2012
Notice patient Notice patient slovaque 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-08-2012
Notice patient Notice patient slovène 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-08-2012
Notice patient Notice patient finnois 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-08-2012
Notice patient Notice patient suédois 02-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-08-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents