Teslascan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

mangafodipir trisodowy

Disponibbli minn:

GE Healthcare AS

Kodiċi ATC:

V08CA05

INN (Isem Internazzjonali):

mangafodipir

Grupp terapewtiku:

Kontrastowe Media

Żona terapewtika:

Rezonans magnetyczny

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (MRI) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. Jako dodatek do MRI, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-08-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti