Teslascan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

mangafodipir trisodowy

Mevcut itibaren:

GE Healthcare AS

ATC kodu:

V08CA05

INN (International Adı):

mangafodipir

Terapötik grubu:

Kontrastowe Media

Terapötik alanı:

Rezonans magnetyczny

Terapötik endikasyonlar:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (MRI) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. Jako dodatek do MRI, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

1997-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-08-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin