Teslascan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

mangafodipir trisodowy

Saatavilla:

GE Healthcare AS

ATC-koodi:

V08CA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mangafodipir

Terapeuttinen ryhmä:

Kontrastowe Media

Terapeuttinen alue:

Rezonans magnetyczny

Käyttöaiheet:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (MRI) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. Jako dodatek do MRI, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Wycofane

Valtuutus päivämäärä:

1997-05-22

Pakkausseloste

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-08-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia