Teslascan

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-08-2012

Werkstoffen:

mangafodipir trisodowy

Beschikbaar vanaf:

GE Healthcare AS

ATC-code:

V08CA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

mangafodipir

Therapeutische categorie:

Kontrastowe Media

Therapeutisch gebied:

Rezonans magnetyczny

therapeutische indicaties:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (MRI) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. Jako dodatek do MRI, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

1997-05-22

Bijsluiter

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROPEJSKIE PUBLICZNE SPRAWOZDANIE OCENIAJĄCE (EPA
R)_ _
TESLASCAN
STRESZCZENIE EPAR DLA OGÓŁU SPOŁECZEŃSTWA
_Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego _
_Sprawozdania Oceniającego _
_(EPAR). Wyjaśnia, jak Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych
u Ludzi (CHMP) ocenił _
_przeprowadzone badania w celu ustalenia zaleceń w sprawie stosowania
leku._
_W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat stanu chorobowego
lub sposobu leczenia _
_należy zapoznać_
_ się z ulotką dla pacjenta (także stanowiącą część EPAR)
bądź skontaktować się _
_z lekarzem lub farmaceutą. W celu uzyskania dodatkowych informacji
na podstawie zaleceń _
_CHMP należy zapoznać się z dyskusją naukową (także stanowiącą
część EPAR)._
CO TO JEST TESLASCAN?_ _
Preparat TESLASCAN ma postać roztworu do infuzji (wlewu dożylnego)
zawierającego substancję
czynną mangafodipir trójsodowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN służ
y do celów diagnostycznych. Preparat TESLASCAN stosuje się u
pacjentów, u których wykonywane jest obrazowanie metodą rezonansu
magnetycznego (MRI) w celu
wykrycia zmian (uszkodzeń tkanek) w wątrobie, które mogą być
spowodowane rakiem wątroby lub
przerzutami nowotworowymi do wątroby z innych części ciała.
Preparat TESLASCAN jest „środkiem
kontrastowym”, który stosuje się w celu uzyskania wyraźniejszego
wyniku badania. Preparat
TESLASCAN można także stosować w połączeniu z MRI do badania
zmian w trzustce.
Lek jest dostę
pny wyłącznie na receptę.
JAK STOSOWAĆ TESLASCAN?
Preparat TESLASCAN podaje się
w pojedynczym 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten