Thelin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
02-03-2011
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
02-03-2011

Aktiivinen ainesosa:

sitaxentan sodu

Saatavilla:

Pfizer Ltd.

ATC-koodi:

C02KX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sitaxentan sodium

Terapeuttinen ryhmä:

Jednak leki,

Terapeuttinen alue:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Käyttöaiheet:

Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) zaklasyfikowanych jako III klasa czynnościowa WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Wycofane

Valtuutus päivämäärä:

2006-08-10

Pakkausseloste

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
THELIN 100 MG TABLETKI POWLEKANE
Sitaksentan sodu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Thelin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thelin
3.
Jak zażywać Thelin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thelin
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST THELIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thelin stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach,
gdy wskutek tętniczego
nadciśnienia płucnego (PAH) nastąpi jego wzrost. Nadciśnienie
płucne to termin określający stan, w
którym serce ma trudności z pompowaniem krwi do płuc. Thelin
powoduje obniżenie ciśnienia krwi
poprzez rozszerzenie naczyń tak, aby serce mogło efektywniej
pompować krew. Umożliwia to
pacjentowi prowadzenie aktywniejszego trybu życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU THELIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THELIN:

jeśli u pacjenta stwierdzono UCZULENIE (nadwrażliwość) na
sitaksentan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku;

jeśli u pacjenta występowało lub występuje CIĘŻKIE SCHORZENIE
WĄTROBY;

jeśli pacjent ma ZWIĘKSZONĄ AKTYWNOŚĆ NIEKTÓRYCH ENZYMÓW
WĄTROBOWYCH (stwierdzony na
podstawie badania krwi);

jeśli pacjent przyjmuje CYKLOSPORYNĘ A (stosowaną w leczeniu
łuszczycy i 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thelin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg sitaksentanu sodu.
Substancje pomocnicze:
Zawiera również 166,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Powlekane tabletki o barwie żółto-pomarańczowej w kształcie
kapsułek, z wytłoczonym po jednej
stronie znakiem T-100.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ang.
pulmonary arterial hypertension, PAH),
zaklasyfikowanym wg WHO do klasy czynnościowej III, w celu poprawy
wydolności wysiłkowej.
Wykazano skuteczność w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
i nadciśnienia płucnego
związanego ze schorzeniem tkanki łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane wyłącznie przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu PAH.
Thelin należy przyjmować doustnie, w dawce 100 mg raz na dobę. Lek
można przyjmować z
posiłkiem lub bez, bez względu na porę dnia.
W przypadku pogorszenia się stanu klinicznego pomimo leczenia
produktem Thelin trwającym
przynajmniej 12 tygodni, należy rozważyć zastosowanie
alternatywnych metod leczenia. Jednakże
wielu pacjentów, którzy wykazali brak odpowiedzi do 12 tygodnia
terapii produktem Thelin,
zareagowało pozytywnie w tygodniu 24, a więc można rozważyć
przedłużenie terapii o dodatkowe 12
tygodni.
Korzyści wynikające z podawania wyższych dawek nie były na tyle
duże, aby zrównoważyć
zwiększone ryzyko niepożądanego działania leku, szczególnie
uszkodzenia wątroby (patrz punkt 4.4).
Przerwanie leczenia
Doświadczenie dotyczące nagłego przerwania przyjmowania
sitaksentanu sodu jest ograniczone. Nie
istnieją dowody świadczące o ostrym nawrocie choroby
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-03-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-03-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-03-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-03-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-03-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-03-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-03-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-03-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-03-2011

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia