Thelin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sitaxentan sodu

Pieejams no:

Pfizer Ltd.

ATĶ kods:

C02KX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sitaxentan sodium

Ārstniecības grupa:

Jednak leki,

Ārstniecības joma:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Ārstēšanas norādes:

Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) zaklasyfikowanych jako III klasa czynnościowa WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2006-08-10

Lietošanas instrukcija

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
THELIN 100 MG TABLETKI POWLEKANE
Sitaksentan sodu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Thelin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thelin
3.
Jak zażywać Thelin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thelin
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST THELIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thelin stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach,
gdy wskutek tętniczego
nadciśnienia płucnego (PAH) nastąpi jego wzrost. Nadciśnienie
płucne to termin określający stan, w
którym serce ma trudności z pompowaniem krwi do płuc. Thelin
powoduje obniżenie ciśnienia krwi
poprzez rozszerzenie naczyń tak, aby serce mogło efektywniej
pompować krew. Umożliwia to
pacjentowi prowadzenie aktywniejszego trybu życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU THELIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THELIN:

jeśli u pacjenta stwierdzono UCZULENIE (nadwrażliwość) na
sitaksentan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku;

jeśli u pacjenta występowało lub występuje CIĘŻKIE SCHORZENIE
WĄTROBY;

jeśli pacjent ma ZWIĘKSZONĄ AKTYWNOŚĆ NIEKTÓRYCH ENZYMÓW
WĄTROBOWYCH (stwierdzony na
podstawie badania krwi);

jeśli pacjent przyjmuje CYKLOSPORYNĘ A (stosowaną w leczeniu
łuszczycy i 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thelin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg sitaksentanu sodu.
Substancje pomocnicze:
Zawiera również 166,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Powlekane tabletki o barwie żółto-pomarańczowej w kształcie
kapsułek, z wytłoczonym po jednej
stronie znakiem T-100.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ang.
pulmonary arterial hypertension, PAH),
zaklasyfikowanym wg WHO do klasy czynnościowej III, w celu poprawy
wydolności wysiłkowej.
Wykazano skuteczność w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
i nadciśnienia płucnego
związanego ze schorzeniem tkanki łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane wyłącznie przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu PAH.
Thelin należy przyjmować doustnie, w dawce 100 mg raz na dobę. Lek
można przyjmować z
posiłkiem lub bez, bez względu na porę dnia.
W przypadku pogorszenia się stanu klinicznego pomimo leczenia
produktem Thelin trwającym
przynajmniej 12 tygodni, należy rozważyć zastosowanie
alternatywnych metod leczenia. Jednakże
wielu pacjentów, którzy wykazali brak odpowiedzi do 12 tygodnia
terapii produktem Thelin,
zareagowało pozytywnie w tygodniu 24, a więc można rozważyć
przedłużenie terapii o dodatkowe 12
tygodni.
Korzyści wynikające z podawania wyższych dawek nie były na tyle
duże, aby zrównoważyć
zwiększone ryzyko niepożądanego działania leku, szczególnie
uszkodzenia wątroby (patrz punkt 4.4).
Przerwanie leczenia
Doświadczenie dotyczące nagłego przerwania przyjmowania
sitaksentanu sodu jest ograniczone. Nie
istnieją dowody świadczące o ostrym nawrocie choroby
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-03-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-03-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-03-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-03-2011

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi