Thelin

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sitaxentan sodu

Beszerezhető a:

Pfizer Ltd.

ATC-kód:

C02KX03

INN (nemzetközi neve):

sitaxentan sodium

Terápiás csoport:

Jednak leki,

Terápiás terület:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terápiás javallatok:

Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) zaklasyfikowanych jako III klasa czynnościowa WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2006-08-10

Betegtájékoztató

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
THELIN 100 MG TABLETKI POWLEKANE
Sitaksentan sodu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Thelin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thelin
3.
Jak zażywać Thelin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thelin
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST THELIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thelin stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach,
gdy wskutek tętniczego
nadciśnienia płucnego (PAH) nastąpi jego wzrost. Nadciśnienie
płucne to termin określający stan, w
którym serce ma trudności z pompowaniem krwi do płuc. Thelin
powoduje obniżenie ciśnienia krwi
poprzez rozszerzenie naczyń tak, aby serce mogło efektywniej
pompować krew. Umożliwia to
pacjentowi prowadzenie aktywniejszego trybu życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU THELIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THELIN:

jeśli u pacjenta stwierdzono UCZULENIE (nadwrażliwość) na
sitaksentan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku;

jeśli u pacjenta występowało lub występuje CIĘŻKIE SCHORZENIE
WĄTROBY;

jeśli pacjent ma ZWIĘKSZONĄ AKTYWNOŚĆ NIEKTÓRYCH ENZYMÓW
WĄTROBOWYCH (stwierdzony na
podstawie badania krwi);

jeśli pacjent przyjmuje CYKLOSPORYNĘ A (stosowaną w leczeniu
łuszczycy i 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thelin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg sitaksentanu sodu.
Substancje pomocnicze:
Zawiera również 166,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Powlekane tabletki o barwie żółto-pomarańczowej w kształcie
kapsułek, z wytłoczonym po jednej
stronie znakiem T-100.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ang.
pulmonary arterial hypertension, PAH),
zaklasyfikowanym wg WHO do klasy czynnościowej III, w celu poprawy
wydolności wysiłkowej.
Wykazano skuteczność w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
i nadciśnienia płucnego
związanego ze schorzeniem tkanki łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane wyłącznie przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu PAH.
Thelin należy przyjmować doustnie, w dawce 100 mg raz na dobę. Lek
można przyjmować z
posiłkiem lub bez, bez względu na porę dnia.
W przypadku pogorszenia się stanu klinicznego pomimo leczenia
produktem Thelin trwającym
przynajmniej 12 tygodni, należy rozważyć zastosowanie
alternatywnych metod leczenia. Jednakże
wielu pacjentów, którzy wykazali brak odpowiedzi do 12 tygodnia
terapii produktem Thelin,
zareagowało pozytywnie w tygodniu 24, a więc można rozważyć
przedłużenie terapii o dodatkowe 12
tygodni.
Korzyści wynikające z podawania wyższych dawek nie były na tyle
duże, aby zrównoważyć
zwiększone ryzyko niepożądanego działania leku, szczególnie
uszkodzenia wątroby (patrz punkt 4.4).
Przerwanie leczenia
Doświadczenie dotyczące nagłego przerwania przyjmowania
sitaksentanu sodu jest ograniczone. Nie
istnieją dowody świadczące o ostrym nawrocie choroby
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-03-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-03-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-03-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-03-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-03-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-03-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése