Thelin

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
02-03-2011
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
02-03-2011
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
02-03-2011

Aktivna sestavina:

sitaxentan sodu

Dostopno od:

Pfizer Ltd.

Koda artikla:

C02KX03

INN (mednarodno ime):

sitaxentan sodium

Terapevtska skupina:

Jednak leki,

Terapevtsko območje:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapevtske indikacije:

Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) zaklasyfikowanych jako III klasa czynnościowa WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2006-08-10

Navodilo za uporabo

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
THELIN 100 MG TABLETKI POWLEKANE
Sitaksentan sodu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Thelin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thelin
3.
Jak zażywać Thelin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thelin
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST THELIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thelin stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach,
gdy wskutek tętniczego
nadciśnienia płucnego (PAH) nastąpi jego wzrost. Nadciśnienie
płucne to termin określający stan, w
którym serce ma trudności z pompowaniem krwi do płuc. Thelin
powoduje obniżenie ciśnienia krwi
poprzez rozszerzenie naczyń tak, aby serce mogło efektywniej
pompować krew. Umożliwia to
pacjentowi prowadzenie aktywniejszego trybu życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU THELIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THELIN:

jeśli u pacjenta stwierdzono UCZULENIE (nadwrażliwość) na
sitaksentan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku;

jeśli u pacjenta występowało lub występuje CIĘŻKIE SCHORZENIE
WĄTROBY;

jeśli pacjent ma ZWIĘKSZONĄ AKTYWNOŚĆ NIEKTÓRYCH ENZYMÓW
WĄTROBOWYCH (stwierdzony na
podstawie badania krwi);

jeśli pacjent przyjmuje CYKLOSPORYNĘ A (stosowaną w leczeniu
łuszczycy i 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thelin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg sitaksentanu sodu.
Substancje pomocnicze:
Zawiera również 166,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Powlekane tabletki o barwie żółto-pomarańczowej w kształcie
kapsułek, z wytłoczonym po jednej
stronie znakiem T-100.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ang.
pulmonary arterial hypertension, PAH),
zaklasyfikowanym wg WHO do klasy czynnościowej III, w celu poprawy
wydolności wysiłkowej.
Wykazano skuteczność w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
i nadciśnienia płucnego
związanego ze schorzeniem tkanki łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane wyłącznie przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu PAH.
Thelin należy przyjmować doustnie, w dawce 100 mg raz na dobę. Lek
można przyjmować z
posiłkiem lub bez, bez względu na porę dnia.
W przypadku pogorszenia się stanu klinicznego pomimo leczenia
produktem Thelin trwającym
przynajmniej 12 tygodni, należy rozważyć zastosowanie
alternatywnych metod leczenia. Jednakże
wielu pacjentów, którzy wykazali brak odpowiedzi do 12 tygodnia
terapii produktem Thelin,
zareagowało pozytywnie w tygodniu 24, a więc można rozważyć
przedłużenie terapii o dodatkowe 12
tygodni.
Korzyści wynikające z podawania wyższych dawek nie były na tyle
duże, aby zrównoważyć
zwiększone ryzyko niepożądanego działania leku, szczególnie
uszkodzenia wątroby (patrz punkt 4.4).
Przerwanie leczenia
Doświadczenie dotyczące nagłego przerwania przyjmowania
sitaksentanu sodu jest ograniczone. Nie
istnieją dowody świadczące o ostrym nawrocie choroby
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-03-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov