Thelin

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
02-03-2011
Download Productkenmerken (SPC)
02-03-2011

Werkstoffen:

sitaxentan sodu

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Ltd.

ATC-code:

C02KX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sitaxentan sodium

Therapeutische categorie:

Jednak leki,

Therapeutisch gebied:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

therapeutische indicaties:

Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) zaklasyfikowanych jako III klasa czynnościowa WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2006-08-10

Bijsluiter

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
THELIN 100 MG TABLETKI POWLEKANE
Sitaksentan sodu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Thelin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thelin
3.
Jak zażywać Thelin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thelin
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST THELIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thelin stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach,
gdy wskutek tętniczego
nadciśnienia płucnego (PAH) nastąpi jego wzrost. Nadciśnienie
płucne to termin określający stan, w
którym serce ma trudności z pompowaniem krwi do płuc. Thelin
powoduje obniżenie ciśnienia krwi
poprzez rozszerzenie naczyń tak, aby serce mogło efektywniej
pompować krew. Umożliwia to
pacjentowi prowadzenie aktywniejszego trybu życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU THELIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THELIN:

jeśli u pacjenta stwierdzono UCZULENIE (nadwrażliwość) na
sitaksentan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku;

jeśli u pacjenta występowało lub występuje CIĘŻKIE SCHORZENIE
WĄTROBY;

jeśli pacjent ma ZWIĘKSZONĄ AKTYWNOŚĆ NIEKTÓRYCH ENZYMÓW
WĄTROBOWYCH (stwierdzony na
podstawie badania krwi);

jeśli pacjent przyjmuje CYKLOSPORYNĘ A (stosowaną w leczeniu
łuszczycy i 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thelin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg sitaksentanu sodu.
Substancje pomocnicze:
Zawiera również 166,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Powlekane tabletki o barwie żółto-pomarańczowej w kształcie
kapsułek, z wytłoczonym po jednej
stronie znakiem T-100.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ang.
pulmonary arterial hypertension, PAH),
zaklasyfikowanym wg WHO do klasy czynnościowej III, w celu poprawy
wydolności wysiłkowej.
Wykazano skuteczność w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
i nadciśnienia płucnego
związanego ze schorzeniem tkanki łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane wyłącznie przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu PAH.
Thelin należy przyjmować doustnie, w dawce 100 mg raz na dobę. Lek
można przyjmować z
posiłkiem lub bez, bez względu na porę dnia.
W przypadku pogorszenia się stanu klinicznego pomimo leczenia
produktem Thelin trwającym
przynajmniej 12 tygodni, należy rozważyć zastosowanie
alternatywnych metod leczenia. Jednakże
wielu pacjentów, którzy wykazali brak odpowiedzi do 12 tygodnia
terapii produktem Thelin,
zareagowało pozytywnie w tygodniu 24, a więc można rozważyć
przedłużenie terapii o dodatkowe 12
tygodni.
Korzyści wynikające z podawania wyższych dawek nie były na tyle
duże, aby zrównoważyć
zwiększone ryzyko niepożądanego działania leku, szczególnie
uszkodzenia wątroby (patrz punkt 4.4).
Przerwanie leczenia
Doświadczenie dotyczące nagłego przerwania przyjmowania
sitaksentanu sodu jest ograniczone. Nie
istnieją dowody świadczące o ostrym nawrocie choroby
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-03-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-03-2011
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-03-2011
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-03-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten