Thelin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sitaxentan sodu

Mevcut itibaren:

Pfizer Ltd.

ATC kodu:

C02KX03

INN (International Adı):

sitaxentan sodium

Terapötik grubu:

Jednak leki,

Terapötik alanı:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapötik endikasyonlar:

Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) zaklasyfikowanych jako III klasa czynnościowa WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2006-08-10

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
THELIN 100 MG TABLETKI POWLEKANE
Sitaksentan sodu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Thelin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thelin
3.
Jak zażywać Thelin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thelin
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST THELIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thelin stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach,
gdy wskutek tętniczego
nadciśnienia płucnego (PAH) nastąpi jego wzrost. Nadciśnienie
płucne to termin określający stan, w
którym serce ma trudności z pompowaniem krwi do płuc. Thelin
powoduje obniżenie ciśnienia krwi
poprzez rozszerzenie naczyń tak, aby serce mogło efektywniej
pompować krew. Umożliwia to
pacjentowi prowadzenie aktywniejszego trybu życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU THELIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THELIN:

jeśli u pacjenta stwierdzono UCZULENIE (nadwrażliwość) na
sitaksentan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku;

jeśli u pacjenta występowało lub występuje CIĘŻKIE SCHORZENIE
WĄTROBY;

jeśli pacjent ma ZWIĘKSZONĄ AKTYWNOŚĆ NIEKTÓRYCH ENZYMÓW
WĄTROBOWYCH (stwierdzony na
podstawie badania krwi);

jeśli pacjent przyjmuje CYKLOSPORYNĘ A (stosowaną w leczeniu
łuszczycy i 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thelin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg sitaksentanu sodu.
Substancje pomocnicze:
Zawiera również 166,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Powlekane tabletki o barwie żółto-pomarańczowej w kształcie
kapsułek, z wytłoczonym po jednej
stronie znakiem T-100.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ang.
pulmonary arterial hypertension, PAH),
zaklasyfikowanym wg WHO do klasy czynnościowej III, w celu poprawy
wydolności wysiłkowej.
Wykazano skuteczność w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
i nadciśnienia płucnego
związanego ze schorzeniem tkanki łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane wyłącznie przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu PAH.
Thelin należy przyjmować doustnie, w dawce 100 mg raz na dobę. Lek
można przyjmować z
posiłkiem lub bez, bez względu na porę dnia.
W przypadku pogorszenia się stanu klinicznego pomimo leczenia
produktem Thelin trwającym
przynajmniej 12 tygodni, należy rozważyć zastosowanie
alternatywnych metod leczenia. Jednakże
wielu pacjentów, którzy wykazali brak odpowiedzi do 12 tygodnia
terapii produktem Thelin,
zareagowało pozytywnie w tygodniu 24, a więc można rozważyć
przedłużenie terapii o dodatkowe 12
tygodni.
Korzyści wynikające z podawania wyższych dawek nie były na tyle
duże, aby zrównoważyć
zwiększone ryzyko niepożądanego działania leku, szczególnie
uszkodzenia wątroby (patrz punkt 4.4).
Przerwanie leczenia
Doświadczenie dotyczące nagłego przerwania przyjmowania
sitaksentanu sodu jest ograniczone. Nie
istnieją dowody świadczące o ostrym nawrocie choroby
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin