Thelin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
02-03-2011
Unduh Karakteristik produk (SPC)
02-03-2011

Bahan aktif:

sitaxentan sodu

Tersedia dari:

Pfizer Ltd.

Kode ATC:

C02KX03

INN (Nama Internasional):

sitaxentan sodium

Kelompok Terapi:

Jednak leki,

Area terapi:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indikasi Terapi:

Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) zaklasyfikowanych jako III klasa czynnościowa WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2006-08-10

Selebaran informasi

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
THELIN 100 MG TABLETKI POWLEKANE
Sitaksentan sodu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Thelin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thelin
3.
Jak zażywać Thelin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thelin
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST THELIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thelin stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach,
gdy wskutek tętniczego
nadciśnienia płucnego (PAH) nastąpi jego wzrost. Nadciśnienie
płucne to termin określający stan, w
którym serce ma trudności z pompowaniem krwi do płuc. Thelin
powoduje obniżenie ciśnienia krwi
poprzez rozszerzenie naczyń tak, aby serce mogło efektywniej
pompować krew. Umożliwia to
pacjentowi prowadzenie aktywniejszego trybu życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU THELIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THELIN:

jeśli u pacjenta stwierdzono UCZULENIE (nadwrażliwość) na
sitaksentan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku;

jeśli u pacjenta występowało lub występuje CIĘŻKIE SCHORZENIE
WĄTROBY;

jeśli pacjent ma ZWIĘKSZONĄ AKTYWNOŚĆ NIEKTÓRYCH ENZYMÓW
WĄTROBOWYCH (stwierdzony na
podstawie badania krwi);

jeśli pacjent przyjmuje CYKLOSPORYNĘ A (stosowaną w leczeniu
łuszczycy i 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thelin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg sitaksentanu sodu.
Substancje pomocnicze:
Zawiera również 166,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Powlekane tabletki o barwie żółto-pomarańczowej w kształcie
kapsułek, z wytłoczonym po jednej
stronie znakiem T-100.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ang.
pulmonary arterial hypertension, PAH),
zaklasyfikowanym wg WHO do klasy czynnościowej III, w celu poprawy
wydolności wysiłkowej.
Wykazano skuteczność w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
i nadciśnienia płucnego
związanego ze schorzeniem tkanki łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane wyłącznie przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu PAH.
Thelin należy przyjmować doustnie, w dawce 100 mg raz na dobę. Lek
można przyjmować z
posiłkiem lub bez, bez względu na porę dnia.
W przypadku pogorszenia się stanu klinicznego pomimo leczenia
produktem Thelin trwającym
przynajmniej 12 tygodni, należy rozważyć zastosowanie
alternatywnych metod leczenia. Jednakże
wielu pacjentów, którzy wykazali brak odpowiedzi do 12 tygodnia
terapii produktem Thelin,
zareagowało pozytywnie w tygodniu 24, a więc można rozważyć
przedłużenie terapii o dodatkowe 12
tygodni.
Korzyści wynikające z podawania wyższych dawek nie były na tyle
duże, aby zrównoważyć
zwiększone ryzyko niepożądanego działania leku, szczególnie
uszkodzenia wątroby (patrz punkt 4.4).
Przerwanie leczenia
Doświadczenie dotyczące nagłego przerwania przyjmowania
sitaksentanu sodu jest ograniczone. Nie
istnieją dowody świadczące o ostrym nawrocie choroby
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen