Thelin

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
02-03-2011
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
02-03-2011

有効成分:

sitaxentan sodu

から入手可能:

Pfizer Ltd.

ATCコード:

C02KX03

INN(国際名):

sitaxentan sodium

治療群:

Jednak leki,

治療領域:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

適応症:

Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) zaklasyfikowanych jako III klasa czynnościowa WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Wykazano skuteczność w pierwotne nadciśnienie płucne i nadciśnienie płucne związane z chorobami tkanki łącznej.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2006-08-10

情報リーフレット

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
THELIN 100 MG TABLETKI POWLEKANE
Sitaksentan sodu
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeżeli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Thelin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Thelin
3.
Jak zażywać Thelin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Thelin
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST THELIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Thelin stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia krwi w naczyniach,
gdy wskutek tętniczego
nadciśnienia płucnego (PAH) nastąpi jego wzrost. Nadciśnienie
płucne to termin określający stan, w
którym serce ma trudności z pompowaniem krwi do płuc. Thelin
powoduje obniżenie ciśnienia krwi
poprzez rozszerzenie naczyń tak, aby serce mogło efektywniej
pompować krew. Umożliwia to
pacjentowi prowadzenie aktywniejszego trybu życia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU THELIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU THELIN:

jeśli u pacjenta stwierdzono UCZULENIE (nadwrażliwość) na
sitaksentan sodu lub którykolwiek z
pozostałych składników leku;

jeśli u pacjenta występowało lub występuje CIĘŻKIE SCHORZENIE
WĄTROBY;

jeśli pacjent ma ZWIĘKSZONĄ AKTYWNOŚĆ NIEKTÓRYCH ENZYMÓW
WĄTROBOWYCH (stwierdzony na
podstawie badania krwi);

jeśli pacjent przyjmuje CYKLOSPORYNĘ A (stosowaną w leczeniu
łuszczycy i 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Thelin 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg sitaksentanu sodu.
Substancje pomocnicze:
Zawiera również 166,3 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Powlekane tabletki o barwie żółto-pomarańczowej w kształcie
kapsułek, z wytłoczonym po jednej
stronie znakiem T-100.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ang.
pulmonary arterial hypertension, PAH),
zaklasyfikowanym wg WHO do klasy czynnościowej III, w celu poprawy
wydolności wysiłkowej.
Wykazano skuteczność w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
i nadciśnienia płucnego
związanego ze schorzeniem tkanki łącznej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane wyłącznie przez
lekarza posiadającego
doświadczenie w leczeniu PAH.
Thelin należy przyjmować doustnie, w dawce 100 mg raz na dobę. Lek
można przyjmować z
posiłkiem lub bez, bez względu na porę dnia.
W przypadku pogorszenia się stanu klinicznego pomimo leczenia
produktem Thelin trwającym
przynajmniej 12 tygodni, należy rozważyć zastosowanie
alternatywnych metod leczenia. Jednakże
wielu pacjentów, którzy wykazali brak odpowiedzi do 12 tygodnia
terapii produktem Thelin,
zareagowało pozytywnie w tygodniu 24, a więc można rozważyć
przedłużenie terapii o dodatkowe 12
tygodni.
Korzyści wynikające z podawania wyższych dawek nie były na tyle
duże, aby zrównoważyć
zwiększone ryzyko niepożądanego działania leku, szczególnie
uszkodzenia wątroby (patrz punkt 4.4).
Przerwanie leczenia
Doświadczenie dotyczące nagłego przerwania przyjmowania
sitaksentanu sodu jest ograniczone. Nie
istnieją dowody świadczące o ostrym nawrocie choroby
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-03-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-03-2011
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-03-2011
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-03-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する