Pirfenidone Viatris

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Pirfenidone

Disponible depuis:

Viatris Limited

Code ATC:

L04AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

pirfenidone

Groupe thérapeutique:

Имуносупресори

Domaine thérapeutique:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

indications thérapeutiques:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2023-01-10

Notice patient

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 267 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 534 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ПИРФЕНИДОН VIATRIS 801 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
пирфенидон (pirfenidone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано само на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пирфенидон Viatris и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Пирфенидон Viatris
3.
Как да приемате Пирфенидон Viatris
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пирфенидон Viatris
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДС
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 267 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 534 mg пирфенидон
(pirfenidone).
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Всяка таблетка съдържа 801 mg пирфенидон
(pirfenidone).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 267 mg филмирани
таблетки са жълти, с овална форма,
приблизително
13 x 6 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 534 mg филмирани
таблетки са оранжеви, с овална форма,
приблизително
16 x 8 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки
Пирфенидон Viatris 801 mg филмирани
таблетки са кафяви, с овална форма,
приблизително
20 x 9 mm, двойноизпъкнали филмирани
таблетки, без обозначения от двете
страни.
4.
К
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-01-2023
Notice patient Notice patient tchèque 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-01-2023
Notice patient Notice patient danois 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-01-2023
Notice patient Notice patient allemand 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-01-2023
Notice patient Notice patient estonien 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-01-2023
Notice patient Notice patient grec 28-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-01-2023
Notice patient Notice patient français 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-01-2023
Notice patient Notice patient italien 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-01-2023
Notice patient Notice patient letton 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-01-2023
Notice patient Notice patient lituanien 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-01-2023
Notice patient Notice patient hongrois 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-01-2023
Notice patient Notice patient maltais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-01-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-01-2023
Notice patient Notice patient polonais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-01-2023
Notice patient Notice patient portugais 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-01-2023
Notice patient Notice patient roumain 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-01-2023
Notice patient Notice patient slovaque 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-01-2023
Notice patient Notice patient slovène 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-01-2023
Notice patient Notice patient finnois 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-01-2023
Notice patient Notice patient suédois 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-01-2023
Notice patient Notice patient norvégien 28-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-11-2023
Notice patient Notice patient croate 28-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents